TEMA 4: PUNTO 3
AS MUTACIÓNS E A SÚA IMPORTANCIA
ACTIVIDADES
1.Diferencia entre mutación cromosómica e xenética.
- Nas mutacións xenéticas a principal alteración ocorre a nivel molecular, cando por efecto duhna alteración na secuencia de bases nitroxenadas do ADN altérase a secuencia de aminoácidos nuhna cadea polipeptídica. Este tipo de mutación recibe o nome de mutación molecular ou puntual.
- A drepanocitosis ou anemia de células falciformes é un exemplo de mutación xenética que altera a estructura dos glóbulos vermellos.
- Unha mutación cromosómica implica alteraciones ou erros na posición dos xenes dentro dun cromosoma, ou no número deles. As alteracións numéricas poden ser por ausencia dun xen ou aneuploidía. Reciben o nome de mutación non puntual.
- As deleccións, translocacións, inversións ou duplicacións suelen ser as alteracións de ubicación ou estructurais.
2.Que consecuencias pode ser unha sustitución ducha única bases, no ADN na secuencia de aminoácidos ducha proteína?
- Que pode provocar unha mutación ou o desenvolvimiento dunha célula tumoral.
3.Unha mutación xénetica por substitución dun nucleótido por otro no ADN dun cromosoma X, será herdable? E nun cromosoma autosómico?Razoa a resposta.
- Depende de si se trata de unha mutación xerminal ou somática.
- Nun cromosoma autosómico non porque a mutación non se transmite á descendencia.
4.Diferencia entre mutación xerminal e somática. Cita tres exemplos de cada tipo de mutación.
- Unha mutación xerminal é unha mutación que se produce por error na meiose e a formación dos gametos, e polo tanto son heredables e transmítanse de país a fillos.
- Un ejemplo é albinismo.
- As mutacións somáticas son mutacións que se asocian á mitose e poden causar alteracións ou emfermidades ao individuo que as posee, pero non se transmiten á descendencia.
Comentarios
Publicar un comentario