TEMA 3: PUNTO 5
zCOMO SE DETERMINA O SEXO
ACTIVIDADES
1.
- O cromosoma Y define o sexo do individuo, debido a que os cromosomas da nai son XX e os do pai XY polo que si o gameto co cromosoma Y chega primeiro e colapsa co óvulo o individuo terá un xenotipo XY polo que será chico.
2.
- A hemofilia é un trastorno hemorráxico donde a coagulación da sangre está alterada. As personas que sufren esta enfermidade sangran durante un periodo máis longo de tempo.
- Esta patología implica a falta ou deficiencia de factores de coagulación, elementos que, xunto coas plaquetas, encárganse de taponar a lesión dos vasos sanguíneos e reducir o sangrado.
- O síntoma principal da hemofilia é o sangrado incesante durante un prazo amplo de tempo, pero nos casos máis leves non se advierten signos de padecer a enfermidade hasta que o pacente se somete a unha ciruxía ou sufre un traumatismo.
- Nos casos máis graves pódense presentar sangrado sen ningunha causa aparente e, tamén, hemorraxias internas, especialmente nas rodillas, os tobillos e os codos. Nalgunas ocasións, este sangrado pode lesionar órganos ou texidos internos.
3.
- Un 25% de herencía resultaría daltónica según a figura da herdanza.
4.
- Nunha enfermidade ligada ao sexo, polo xeral os homes son os afectados porque teñen unha sola copia do cromosoma X que porta a mutación. Nas mulleres, o efecto da mutación pode estar enmascarado pola segunda copia sana do cromosoma X.
Comentarios
Publicar un comentario